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3.15海能在行動(dòng),!實(shí)驗(yàn)檢測(cè)飼料中的喹乙醇

點(diǎn)擊次數(shù):2338 更新時(shí)間:2017-03-16

 

央視3·15晚會(huì),是廣大消費(fèi)者信賴的陣地,,也是維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的代名詞,。今年3·15晚會(huì)主題為“用責(zé)任匯聚誠信的力量”。有關(guān)食品安全的話題,,依然是晚會(huì)關(guān)注的重點(diǎn),。“銷售日本輻射區(qū)食品”、“多家飼料廠商濫用獸藥”,、“無資質(zhì)保健品向老人伸出黑手”……還有多少在暗流中欲動(dòng),?

圖片1.jpg

海能儀器針對(duì)晚會(huì)曝光問題,迅速做出反應(yīng),,并提供解決方案,,希望對(duì)您有所幫助。

事件:飼料中的喹乙醇

在今年的3.15晚會(huì)中,披露報(bào)道了飼料廠商亂用添加劑,,飼料原料表隱瞞喹乙醇等非法添加劑的問題,。

危害解讀

喹乙醇又稱喹酰胺醇,商品名為倍育諾,、快育靈,,由于喹乙醇有中度至明顯的蓄積毒性,對(duì)大多數(shù)動(dòng)物有明顯的致畸作用,,對(duì)人也有潛在的三致性,,即致畸形,致突變,,致癌,。因此喹乙醇在美國和歐盟都被禁止用作飼料添加劑?!吨袊F藥典》(2005版)也有明確規(guī)定,,喹乙醇被禁止用于家禽及水產(chǎn)養(yǎng)殖。

在此我們通過具體實(shí)驗(yàn)對(duì)喹乙醇進(jìn)行了檢測(cè),,希望能給大家?guī)韼椭?/p>

 

飼料中喹乙醇的檢測(cè)

解決方案

1.前言

喹乙醇又名奧喹多司,,為淺黃色結(jié)晶性粉末,無臭,,味苦,。溶于熱水,微溶于冷水,,在乙醇中幾乎不溶,。化學(xué)名為2-[N-2-羥基-乙基]-氨基甲酰-3-甲基-喹惡啉-1,,4-二氧化物,。

2.實(shí)驗(yàn)參考標(biāo)準(zhǔn)

《農(nóng)業(yè)部2086號(hào)公告-5-2014 飼料中卡巴氧、乙酰甲喹,、喹烯酮和喹乙醇的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

3. 儀器與試劑

4. 試劑:

色譜純:甲醇,、乙腈、甲酸,。鹽酸,、二甲亞砜、磷酸二氫鉀,。

6mL HLB固相萃取柱

喹乙醇標(biāo)品:純度>97.0%

儀器:

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀,;配電噴霧離子源;分析天平,;離心機(jī),;SPE 400 全自動(dòng)機(jī)械臂固相萃取儀,;渦旋混合器;水浴超聲波清洗儀,;0.22µm有機(jī)相濾膜,;其它為常規(guī)玻璃儀器。

圖片2.jpg

 

4.實(shí)驗(yàn)過程

1)樣品制備

準(zhǔn)確稱取配合飼料,、精料補(bǔ)充料和濃縮飼料2g,,或預(yù)混合飼料1g,以及相同質(zhì)量的基質(zhì)匹配空白試料,,分別于50mL聚丙烯離心管中,。加入0.1%甲酸-乙腈溶液10mL,渦動(dòng)1min,,40℃超聲10min,。9000r/min離心15min,收集上清液,。殘?jiān)?.1%甲酸-乙腈溶液10mL重復(fù)提取一次,,合并兩次提取液,混勻,,為總提取液,。準(zhǔn)確量取5mL總提取液于10mL試管中,使用HN200多功能氮吹儀,,60℃下氮?dú)獯抵良s2mL,,加入0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液4mL,充分溶解殘留余物,,為備用液,。

2)樣品凈化

HLB固相萃取柱,依次用3mL甲醇和3mL水活化,。去備用液過柱,,依次用0.02mol/L鹽酸3mL和5%甲醇淋洗。用5mL甲醇洗脫,,收集洗脫液,氮?dú)獯蹈?,加?0%乙腈溶液1mL充分溶解,,過0.22μm濾膜,上機(jī)測(cè)定,。

圖片4.png

3)標(biāo)準(zhǔn)曲線

稱取6個(gè)空白飼料,,按以上步驟進(jìn)行樣品處理后制得多個(gè)1mL空白基質(zhì)樣品溶液,混合均勻,。準(zhǔn)確移取合適濃度的喹乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,,氮?dú)獯蹈桑?mL空白基質(zhì)樣品溶液溶解,配制成濃度為25,、50,、100、200,、500,、1000μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液,過0.22μm濾膜,,上機(jī)測(cè)定,,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

4)測(cè)定

色譜參考條件:

色譜柱:C18(2.1×150mm,,5µm,,100Å)

流動(dòng)相:A:0.1%甲酸的乙腈溶液 B:0.1%甲酸的水溶液

流速:0.2mL/min

進(jìn)樣體積:10μL

1. 梯度洗脫條件

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質(zhì)譜參考條件:

離子源:電噴霧(ESI),正離子模式

掃描方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)

電離電壓:2.8KV

源溫:80℃

霧化溫度:350℃

錐孔氣流速:27L/h

霧化器流速:600L/h

 

 

 

 

 

2. 定性,、定量離子和錐孔電壓,、碰撞能量

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式中:

A  ——試樣溶液中對(duì)應(yīng)目標(biāo)藥物的峰面積;

As  ——基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液中對(duì)應(yīng)目標(biāo)藥物的峰面積,;

Cs  ——基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液中對(duì)應(yīng)目標(biāo)藥物的濃度,,單位為µg/mL;

V  ——凈化液體積,,單位為mL,;

M  ——樣品的質(zhì)量,單位為g,;

V1  ——分取液體積,,單位為mL;

V2  ——總提取液體積,,單位為mL,。

測(cè)定結(jié)果用平行測(cè)定的算數(shù)平均值表示,結(jié)果保留三位有效數(shù)字,。

 

基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液特征離子圖

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